ELISA试剂盒实验过失该如何避免!
购买过ELISA试剂盒的一些客户就如何避免ELISA实验过程中的一些不必要的过失，现就这个话题我司的技术给到您如下诚恳建议,望对您有所帮助！
1.ELISA试剂盒评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
2.操作前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。
3.加样要准确、快速。加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。另外，显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。
4.检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。
5.ELISA试剂盒使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6.严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
7.洗涤*，洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8.ELISA试剂盒严控反应时间，反应时间过长，酶失活;反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
全自动酶标仪产品性能及结构优势，产品性能结构及组成F.A.M.E.主要由以下几部分组成：
1.全自动酶标板识别系统由内置的全自动条码扫描器对酶标板上的试剂条码进行双测扫描，以确定酶标板按已编辑和校验过的程序进行全自动处理。
2.读数验证系统在对酶标板的实验处理步骤确认后，系统将对该酶标板进行扫描，以确认它是否符合该处理的要求。
3.并行而独立的酶标板传递系统该系统有一套并行独立的二维酶标板传递系统，快速地将酶标板运送到相应的模块，模块内的传递架再将其运送到的处理位置。
全自动酶标仪的技术参数：
1、板条类型：标准96孔或其他类型酶标板。
2、测量范围：0-4.000A。
3、读数模式：全自动单、双波长测量。
4、计算模式：吸光度、阀值、单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归;幂曲线：对数曲线、指数曲线、幂曲线。
5、光源：卤钨灯。
6、光路系统：8通道光纤测量系统。
7、滤光片：标配405、450、492(或490)、630nm四片滤光片，zui多可装载八片滤光片。
8、波长精度：±1nm。
9、分辨率：0.001A(显示)，0.0001A(内部计算)。
10、检测速度：单波长<5秒/孔。
